记者从国家药品监督管理局了解到，该局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。

此前腾盛博药公布的国际三期临床试验结果显示，在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%，并且安全耐受性良好。数据进一步证明，高风险患者可在症状发作后10天内从BRII-196/BRII-198联合疗法中获益。

所谓中和抗体，目前大多是从新冠康复患者体内筛选出来。新冠患者康复期血浆是目前大家比较熟知的疗法，已经进入多个新冠患者治疗指南。

新冠中和抗体药物

与康复者血浆疗法有何区别？

腾盛博药首席医学官严立：康复者血清采集的量是一个问题，此外从不同的康复者里面采集来的血清，它的中和抗体的滴度以及组成都是不一样的。

中和抗体和康复者血清的不同之处在于，中和性单克隆抗体是通过基因改造的细胞表达，中和滴度高，成份单一有保证，且具有生产放大的便利。中和抗体也有局限性，就是如果有新的变异株出现，中和抗体有可能对新的变异株失去一定的中和性的效应，存在一定的风险。

来源：湖北发布、科技日报